倍赛克肠溶锭
2020-05-22

倍赛克肠溶锭
副作用:须由医师处方使用,询问专业医师与药师
英文品名:BENCYCRATE TABLETS
卫署药输字第019759号


倍赛克肠溶锭用法与适应症有哪些?我们一起来看看吧。
依据卫生福利部食品药物管理署公开资料倍赛克肠溶锭适应症有末梢血管循环障碍。药品类别属于须由医师处方使用,如身体遇到疑似副作用之相关反应,一定需要及时谘询医师或药师,由专科医师给予建议。杏富企业有限公司所申请,製造商为TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.<7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.><7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.>。


倍赛克肠溶锭许可证种类为製剂,于1993/02/16取得卫署药输字第019759号,值得注意的是现阶段状态为已注销(1999/09/22,注销理由为未展延而逾期者),有效日期至1998/02/16,包装上属于盒装肠溶锭,英文主要成分为BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE,使用前请谘询医师或药师。


倍赛克肠溶锭相关资讯资料来源为卫生福利部食品药物管理署公开资料,仅供使用者参考,请勿用作临床使用或医疗诊断唯一凭证。

肠溶锭医师赛克药师资料福利部


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